4月(yue)8日下午(wu)，公司质量(liang)体(ti)系全体(ti)人(ren)员(yuan)和(he)各(ge)部门主要(yao)人(ren)员(yuan)参与了由(you)国家(jia)级GMP专家丁德海教授主讲的(de)深度解读(du)《药品生产监督管(guan)理办(ban)法》的(de)培训。
培训中，丁(ding)教授对(dui)即将在7月1号生效的新版药品(pin)生产监督管理(li)办法的全(quan)部条(tiao)款进行(xing)(xing)了细致具体的分(fen)析(xi)。并对企业实际运行(xing)(xing)中可能遇(yu)到问(wen)题进行(xing)(xing)了逐一(yi)解答。
通过丁教(jiao)授(shou)此次(ci)培训(xun)，有力的(de)(de)(de)提高(gao)了我(wo)司生(sheng)产、质量体(ti)系人员对新版《药品监督(du)管理办法(fa)》知识的(de)(de)(de)掌(zhang)握水平，让我(wo)们对新版《药品监督(du)管理办法(fa)》有了更深刻(ke)的(de)(de)(de)认识，对企业的(de)(de)(de)发展也起到了积极(ji)作用(yong)！
